全二維氣相色譜技術(shù)的發(fā)展歷程大概分為3個(gè)階段：
① 1991年至20世紀(jì)末，從全二維氣相色譜技術(shù)被發(fā)明，到早期的氣流調(diào)制和熱調(diào)制器技術(shù)的研究，以及信號(hào)數(shù)據(jù)處理方法的研究與發(fā)展，全二維氣相色譜技術(shù)逐漸被認(rèn)識(shí)和認(rèn)可。
(相關(guān)資料圖)
② 本世紀(jì)前10年，由商業(yè)化的熱調(diào)制器、數(shù)據(jù)處理軟件和高采樣率的飛行時(shí)間質(zhì)譜構(gòu)成的全二維系統(tǒng)進(jìn)入多個(gè)行業(yè)分析領(lǐng)域，得到實(shí)際應(yīng)用。
③ 2010年后到未來一段時(shí)間，更簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的熱調(diào)制技術(shù)，嘗試結(jié)合快速掃描單四極桿和飛行時(shí)間質(zhì)譜，更新全二維氣質(zhì)技術(shù)。
GC×GC其主要原理
把分離機(jī)理不同而又互相獨(dú)立的兩根色譜柱以串聯(lián)方式連接，中間裝有一個(gè)調(diào)制器（Modulator）, 經(jīng)第一根柱子分離后的所有餾出物在調(diào)制器內(nèi)進(jìn)行濃縮聚集后以周期性的脈沖形式釋放到第二根柱子里進(jìn)行繼續(xù)分離，最后進(jìn)入色譜檢測(cè)器。這樣在第一維沒有完全分開的組分（共餾出物）在第二維進(jìn)行進(jìn)一步分離，達(dá)到了正交分離的效果。
在全二維氣相色譜分離模式下，第一維色譜流出的所有物質(zhì)經(jīng)過調(diào)制器富集并再次進(jìn)樣到第二維色譜柱進(jìn)行二次分離。一維柱和二維柱的分離機(jī)制不同，從而使得第一維色譜柱上共流出的化合物在第二維色譜上可以實(shí)現(xiàn)更完全的分離，從而極大提高氣相色譜分辨率和峰容量。同時(shí)，由于全二維具備濃縮功能，在同樣檢測(cè)器的情況下，可以降低化合物的檢出限，因此可以測(cè)得更低含量的目標(biāo)化合物。
圖二 GC×GC工作原理
數(shù)據(jù)處理過程與功能
分析結(jié)果使用專業(yè)的全二維氣相色譜數(shù)據(jù)處理軟件GC Image進(jìn)行處理。該軟件可自動(dòng)識(shí)別調(diào)制周期，自動(dòng)完成峰檢索和積分，支持族類化合物分析，質(zhì)譜譜庫搜索匹配以及定量分析工作等。此外，還可以使用化合物的保留指數(shù)對(duì)定性結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步篩查，提高定性準(zhǔn)確性。
圖三 GC×GC數(shù)據(jù)處理過程
GC×GC分析優(yōu)勢(shì)
1、分辨率、峰容量：
在一個(gè)正交的GC×GC系統(tǒng)中，峰容量為其組成的兩根柱子各自峰容量的乘積，分辨率為兩根柱子各自分辨率平方加和的平方根。因此，利用GC×GC分析可以大大拓展峰容量和分辨率。
圖四 GC×GC靈敏度優(yōu)勢(shì)
2、靈敏度：
經(jīng)第一支色譜柱分離后，餾分在調(diào)制器聚焦，再以脈沖形式進(jìn)樣，圖中的這個(gè)峰被調(diào)制了6次，信號(hào)強(qiáng)度比調(diào)制前放大了約20倍，因此，靈敏度可比通常調(diào)制前放大了約20-50倍。
3、定性：
GC×GC定性的可靠性比一維色譜強(qiáng)得多,但是其定性方法與一維色譜相比并沒有本質(zhì)的不同。
一、大多數(shù)目標(biāo)化合物和化合物組基線分離，減少了干擾；
二、峰被分離成容易識(shí)別的模式，同系物成員在第二維具有類似的保留值，而異構(gòu)體成員則形成“瓦片狀”排列，形成“結(jié)構(gòu)化”譜圖。
既可以根據(jù)各化合物或各化合物組在二維坐標(biāo)中的保留時(shí)間并借助于參考標(biāo)樣來定性 ,也可以通過與高速質(zhì)譜的聯(lián)用來定性。
4、定量：
GC×GC 定量與一維色譜定量相比有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：
（1）GC ×GC 由色譜峰重疊引起的干擾更小，更容易對(duì)各組分定量；
（2）組分通過GC×GC 第 2 柱的速度很快，相同量的某一組分在 1DGC 中需要幾秒鐘通過檢測(cè)器，而在 GC ×GC 中該組分被分割成幾塊碎片，每一碎片通過檢測(cè)器的時(shí)間僅為100ms 左右，因此GC ×GC 的峰形更尖稅，靈敏度也更高；
（3）真正的基線分離，有利于準(zhǔn)確的積分；
（4）調(diào)制器作用使信噪比大大提高。
關(guān)鍵詞：
